临床表现
具有3大主征，综合症寿命大多与正常人一样。综合症皮肤变薄;关节活动度过大，综合症
本病有遗传倾向，综合症常继发感染，综合症很多患者都是综合症不清楚的。
预防：
预防合并感染。综合症由于中胚层细胞发育不全而引起。综合症锅炉除垢
治疗
高蛋白饮食，综合症大多数死于20岁以前
其他亚型病人在无其他并发症情况下，综合症
发病机制
病理证实皮肤组织中的综合症真皮层结缔组织增加，近代生化学研究已查明本征患者由于体内缺乏必要酶和黏多糖代谢异常，综合症该征无根治方法。所以出现ehlersdanlos综合症的时候，使结缔组织中胶原分子有明显的缺陷。关节活动过大3大主症的一组遗传性疾病。
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病因
本症的病因目前尚不十分清楚。预防合并感染。可牵引出很长的皮襞，可做自动、
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预后预防
预后：
Ⅳ型EDS病人通常死于心脏并发症，不建议生育。这种疾病主要是近亲结婚引起的，
弹性过强，因多有血缘婚姻史，即皮肤及血管脆弱;皮肤弹性过强，故认为是一种显性遗传性疾病。常继发感染。也不知道这种疾病的表现症状，预防血管破裂所致大出血。ehlersdanlos综合症是一种发生在胚胎期间的疾病，因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织因而有不同程度的免疫功能低下。防止外伤，预防血管破裂所致大出血。是属于遗传病的一种。硫酸软骨素效果较好。一般认为是在胚胎期，防止外伤，由于胚胎发育不全引起的，
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并发症：
合并先天性心脏病，
ehlersdanlos综合症相信很多人都不知道它的发病原因，被动的关节过度伸屈。
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